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CONSULTORIO ALPE es un servicio especializado de consultoría online, atendido por un amplio equipo de profesionales que dará respuesta rápida a sus consultas.
 
 
 
En GPC nos sentimos muy orgullosos y queremos felicitar a nuestra fundadora ROSA IDALIA ALDANA SALGUERO (chochi) por el premio obtenido.
La Asociación GPG recibe donativo por parte de la Asociación Española Alpe Acondroplasia.
Gracias al apoyo del diputado Christian Boussinot y de varios de nuestros colaboradores la Iniciativa de Ley 4353 fue aproba de Urgencia Nacional el martes 5 de Abril del 2011.
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Asociación Gente Pequeña de Guatemala
 

La Asociación Gente Pequeña de Guatemala, persigue que las leyes de la República de Guatemala reconozcan a las personas de talla baja en la ley de discapacidad, el establecimiento de una sede con su centro radiológico y una clínica de ayuda psicosocial a las personas de talla pequeña.

Queremos el reconocimiento de nuestra sociedad como personas plenas y activas, con los mismos derechos y deberes de las demás guatemaltecas y guatemaltecos.

 
 
 
¿Qué es Acondroplasia?
 
La acondroplasia es un síndrome principalmente congénito que limita la capacidad de formación de hueso a partir de tejido cartilaginoso, afecta al individuo y su familia de muchas maneras. La más conocida es su talla corta, pero existen muchas otras complicaciones, ya que al menos el 7.5% de los recién nacidos con acondroplasia mueren durante el primer año de vida. Se encuentran asociadas al síndrome condiciones como otitis media, retraso psicomotor, SAOS, compresión medular, problemas en las articulaciones y otras más, que limitan el desarrollo de la persona que padece esta condición.
 
 

Las personas con acondroplasia son sujetos de discriminación en las aéreas MEDICA, EDUCATIVALABORAL, PERSONAL, GRUPAL e inclusive se les niega el derecho a ser reconocidos como personas con DISCAPACIDAD, iguales en derechos pero distintos anatómica y funcionalmente.

En Latinoamérica solamente Colombia, Guatemala y algunos Estados de México han realizado modificaciones a su Ley de Discapacidad para incluir a las personas de talla corta.

Por sobre todo, la acondroplasia es una lucha que miles de personas y más de 20 organizaciones en Iberoamérica han decido afrontar en forma digna y proactiva, buscando entender las características del síndrome y procurando obtener los recursos necesarios para subsanar y evitar los 6 tipos distintos de discriminación que enfrentan.

 
 
 
 
     
 
 
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